Les Colleys de Cairngorms

Zovirax pommade ophtalmique générique

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  ANSM - Mis à jour le : 27/10/2023

  Dénomination du médicament

  ZOVIRAX POMPE POUR LE PROMISE

  ARISTAMONE ARISTONE ARISTERITE

  Encadré

  Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

  · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

  · Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

  · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

  · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

  Que contient cette notice?

  1. Qu'est-ce que ARISTAMONE ARISTERITE et dans quels cas est-il utilisé?

  2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ARISTAMONE ARISTERITE?

  3. Comment utiliser ARISTAMONE ARISTERITE?

  4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

  5. Comment conserver ARISTAMONE ARISTERITE?

  6. Contenu de l'emballage et autres informations.

  Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE -

  ARISTAMONE ARISTERITE est un médicament antiherpétique. Il contient la substance active, la pommade ophtalmique ARISTAMONE ARISTERITE.

  ARISTAMONE ARISTERITE est utilisé pour le traitement local de la douleur, l'herpès et de l'acné chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit environ 11 ans).

  ANSM - Mis à jour le : 13/09/2023

  Dénomination du médicament

  ZELITREX 10 mg, comprimé pelliculé

  Zovirax

  Encadré

  Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

  · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

  · Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

  · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

  · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

  Que contient cette notice?

  1. Qu'est-ce que ZELITREX 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

  2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZELITREX 10 mg, comprimé pelliculé?

  3. Comment prendre ZELITREX 10 mg, comprimé pelliculé?

  4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

  5. Comment conserver ZELITREX 10 mg, comprimé pelliculé?

  6. Contenu de l'emballage et autres informations.

  Classe pharmacothérapeutique : antiherpétique - code ATC : D06BB03.

  ZELITREX contient une substance active, la chlorhydrate de zovirax.

  ZELITREX appartient à la famille des médicaments appelés antiviraux. Il contient une hormone appelée Herpes Virus Zovirax.

  La substance active est la chlorhydrate de zovirax. Elle est active contre les virus appelés Herpès virus et se caractérise par une envie fréquente d'uriner. Il s'agit d'une forme active de cette substance qui peut causer une grande quantité de réapparition des virus herpès simplex. Il est utilisé pour traiter les formes de récurrence de l'herpès génital.

  Il a été démontré qu'une combinaison de ces médicaments avait un effet direct sur l'organisme humain.

  Ne prenez jamais ZELITREX 10 mg, comprimé pelliculé :

  · si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

  NOTICE

  ANSM - Mis à jour le : 22/06/2018

  Dénomination du médicament

  ZOVIRAX POMMADE POUR LE TRAITEMENT DES POTASSIQUES

  Aciclovir

  Encadré

  Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

  · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

  · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

  · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

  · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

  Sommaire notice

  Dans cette notice :

  1. QU'EST-CE QUE ZOVIRAX POMMADE POUR LE TRAITEMENT DES POTASSIQUES ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

  2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZOVIRAX POMMADE POUR LE TRAITEMENT DES POTASSIQUES?

  3. COMMENT PRENDRE ZOVIRAX POUR LE TRAITEMENT DES POTASSIQUES?

  4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?

  5. COMMENT CONSERVER ZOVIRAX POUR LE TRAITEMENT DES POTASSIQUES?

  6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

  1. QU'EST-CE QUE ZOVIRAX POMMADE POUR LE TRAITEMENT DES POTASSIQUES ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

  Classe pharmacothérapeutique

  Dans quel cas est-il utilisé?

  Indication thérapeutique

  Le traitement consiste en une utilisation de l'aciclovir pendant une période d'au moins une semaine après la fin du traitement par l'amoxicilline/acide clavulanique. La durée du traitement doit être ajustée en fonction de votre condition médicale et de vos antécédents médicaux.

  2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZOVIRAX POUR LE TRAITEMENT DES POTASSIQUES?

  Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

  Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

  Caractéristiques :

  ANSM - Mis à jour le : 10/03/2017

  1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

  ZOVIRAX 200 mg, comprimé à lécage

  2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

  Dichlorhydrate de cétirizine................................................................................................................. 200 mg

  Pour un comprimé.

  Excipients à effet notoire : amidon de maïs 100 mg, lécithine de sodium, lactose.

  Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

  3. FORME PHARMACEUTIQUE  

  Comprimé à lécage.

  4. DONNEES CLINIQUES  

  4.1. Indications thérapeutiques  

  Traitement des infections à virus Herpes Simplex (HSV) et Virus Varicelle (VZV) chez l'adulte et l'enfant récents.

  4.2. Posologie et mode d'administration  

  Posologie

  Chez l'adulte :

  · Chez l'enfant : 200 mg à 400 mg par jour,

  · Chez l'enfant de 20 à 30 ans : 400 mg à 800 mg par jour,

  · Chez la femme en âge de procréer : 800 mg à 1 g par jour,

  · Chez la femme enceinte : 1 g à 1 g par jour.

  Mode d'administration

  Voie orale.

  Ce médicament est à avaler avec un grand verre d'eau. Ne pas ouvrir la plaquette, ne pas broyer les comprimés ou les avaler à l'eau. Il ne faut pas broyer plus qu'une goutte de lait, car cela peut entraîner une déshydratation. Ne pas les grignoter, ni les conserver dans un endroit sain.

  4.3. Contre-indications  

  · Chez l'enfant :

  · Enfant de moins de 15 ans : 1 g en flacon de 200 mg, 2 g en flacon de 400 mg.

  · Enfant de plus de 20 ans : 1 g en flacon de 200 mg, 2 g en flacon de 400 mg,

  · Enfant de moins de 30 ans : 2 g en flacon de 200 mg, 4 g en flacon de 400 mg,

  · Enfant de plus de 40 ans : 1 g en flacon de 200 mg, 2 g en flacon de 400 mg,

  · Enfant de moins de 30 ans : 2 g en flacon de 200 mg, 4 g en flacon de 400 mg.

  4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

  Mises en garde spéciales

  L'apparition d'une éruption cutanée après application d'un comprimé de ce médicament nécessite une surveillance médicale étroite (voir rubrique 4.8).

  L'apparition d'une éruption cutanée après application d'un comprimé de ce médicament nécessite une surveillance médicale étroite (voir rubrique 4.8).